昆明理(li)工大學材料(liao)科學與工程學院(yuan)在磷酸鹽體(ti)系中采用(yong)恒壓微(wei)弧氧(yang)(yang)化(hua)(hua)工藝(yi)對Ti6Al4V(TC4)合(he)金進行(xing)微(wei)弧氧(yang)(yang)化(hua)(hua),研(yan)究了(le)不同氧(yang)(yang)化(hua)(hua)時(shi)間(jian)對微(wei)弧氧(yang)(yang)化(hua)(hua)膜(mo)層(ceng)的表面形(xing)貌、硬度(du)、粗糙度(du)以及(ji)物相生成的影響(xiang),并對不同氧(yang)(yang)化(hua)(hua)時(shi)間(jian)的膜(mo)層(ceng)耐(nai)腐蝕性能進行(xing)了(le)測試。

　　結果表(biao)明(ming),隨(sui)著微弧(hu)氧(yang)化(hua)時間的延長,氧(yang)化(hua)膜表(biao)面微孔(kong)徑增大,膜層厚度與表(biao)面硬度值先(xian)增加后又(you)降(jiang)低,膜層由金紅石、銳鈦礦及鈣(gai)(gai)磷化(hua)合物(wu)組(zu)成,且主晶相為(wei)鈣(gai)(gai)磷化(hua)合物(wu),金紅石及鈣(gai)(gai)磷化(hua)合物(wu)含量均隨(sui)微弧(hu)氧(yang)化(hua)時間的延長而增加。

　　微弧氧化(hua)膜(mo)層表面(mian)Ca/P摩爾比值為(wei)1.56,接近(jin)人體羥基磷灰(hui)石比值,O/Ti原子比值為(wei)2.0,膜(mo)層表面(mian)主(zhu)要組成為(wei)TiO2;微弧氧化(hua)膜(mo)層腐(fu)蝕電位逐漸減小,腐(fu)蝕電流逐漸增大。